Ученые представили инновационную стратегию терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), основанную на использовании высокофункциональных клеток сердца — кардиомиоцитов.1 Результаты исследования, опубликованные в июне 2025 года в журнале Cancer Biology & Medicine, показали эффективность метода как в лабораторных условиях (вне организма), так и в живых моделях опухолей.
Клетки сердца сами по себе не оказывали вреда раковым клеткам, однако в комбинации с цисплатином2 привела к сильному синергетическому эффекту. Чувствительность опухолевых клеток к химиопрепарату возросла практически вдвое: показатель IC50 цисплатина снизился с 12,93 мкМ до 6,7 мкМ. У мышей, получавших комбинированную терапию, наблюдалось более выраженное уменьшение объема опухолей по сравнению с группой, где применялась только химиотерапия.
Глубокий молекулярный анализ от 8 декабря 2025 года раскрыл причину этого усиления. Пересадка митохондрий 3вызвала сдвиг в метаболизме раковых клеток, обратив вспять так называемый эффект Варбурга. После лечения активность генов, связанных с энергополучением и кислородным голоданием, снизилась, а пути окистительного энергообмена в митохондриях усилились. Параллельно подавились ключевые признаки злокачественности: деления (Ki67, p53) и стволовости опухоли (HIF)-1, поверхностные антигены (CD44, CD133), что делает новообразование менее агрессивным и более уязвимым.
Открытием от 3 августа 2025 года стало мощное воздействие метода на микроокружение опухоли. Пересаженные митохондрии активно поглощались не только раковыми, но и иммунными клетками, проникающими в опухоль. Это восстановило энергетический баланс и функциональную активность T-лимфоцитов и натуральных киллеров (NK-клеток), которые в обычных условиях сильно угнетены внутри раковой массы. Таким образом, терапия не только напрямую атакует опухоль с помощью химиопрепарата, но и мобилизует собственную иммунную систему пациента, что подтверждается сохранением нормальной структуры внутренних органов у подопытных животных. При этом комбинация не вызвала дополнительной токсичности, что подтвердилось сохранением нормального веса и нормальной структурой внутренних органов у подопытных животных.
По словам ведущего автора исследования, доктора Люлю Юань, эта стратегия представляет собой «перевооружение иммунной системы при одновременном обезоруживании опухоли». Ученые полагают, что их работа закладывает основу для новой терапевтической парадигмы в онкологии, использующей биологию митохондрий для преодоления двух главных проблем: резистентности к лечению и иммунной дисфункции. В клинической перспективе это может позволить повысить эффективность стандартной химиотерапии для пациентов с агрессивными формами НМРЛ, снизить требуемые дозы токсичных препаратов и расширить круг пациентов, способных ответить на иммунотерапию, за счет предварительного восстановления их собственных иммунных клеток.
Долгосрочной целью исследователей является разработка персонализированных протоколов, в которых митохондрии для пересадки будут браться из собственных здоровых тканей пациента, например, из мышечных клеток. Потенциально данный метод может быть применен не только при раке легкого, но и при других типах злокачественных опухолей, характеризующихся метаболическим перепрограммированием и иммуносупрессией. После необходимой доработки и клинических испытаний пересадка митохондрий может стать универсальной платформой для комбинированной терапии, знаменуя наступление новой эры биоэнергетического и иммунологического восстановления в онкологии.
Научный обозреватель в области медицины и биологии. Моя задача — находить, анализировать и интерпретировать новейшие научные исследования, делая их понятными и доступными для широкой аудитории. С помощью критического анализа я отделяю значимые открытия от шума, объясняю сложные механизмы заболеваний, новые методы лечения и биологические открытия.
